Αλληλεπίδραση βιολογικά δραστικών ουσιών με ηλεκτρομαγνητικά πεδία: πειραματική μελέτη

Αλληλεπίδραση βιολογικά δραστικών ουσιών με ηλεκτρομαγνητικά πεδία: πειραματική μελέτη

      Η επίδραση των ηλεκτρομαγνητικών πεδίων στα βιολογικά συστήματα έχουν αποδειχθεί μέσω ενός μεγάλου αριθμού μελετών και πιο συγκεκριμένα από επιδημιολογικές μελέτες. Ένα σημαντικό βήμα στην έρευνα των ηλεκτρομαγνητικών πεδίων είναι να αποδειχθεί ο μηχανισμός με τον οποίο αυτά μπορούν να προκαλέσουν αλλαγές στα ζώντα συστήματα. Στην παρούσα διδακτορική διατριβή μελετήθηκε η επίδραση του φάσματος συντονισμού του SnMNA συμπλόκου σε in vitro, ex vivo και in vivo μοντέλα και η πιθανή εμφάνιση του φαινομένου της συνέργειας των δράσεων του συμπλόκου και του ηλεκτρομαγνητικού φάσματος συντονισμού αυτού. Επίσης, μελετήθηκε η επίδραση του φάσματος συντονισμού της μορφίνης σε in vivo μοντέλα στην αύξηση της αναλγητικής ικανότητας σε επίμυες Wistar. 

     Τα in vitro πειράματα έδειξαν ότι το SnMNA παρουσιάζει ισχυρή κυτταροτοξική δράση (200 φορές ισχυρότερη από την πλατίνα) στα LMS και MCF-7 κύτταρα και οδηγεί τα κύτταρα σε αποπτωτικό θάνατο. Σε αυξανόμενες συγκεντρώσεις του SnMNA αυξάνεται το ποσοστό της απόπτωσης με το μεγαλύτερο ποσοστό των κυττάρων να βρίσκεται στη φάση G2/M. Τα in vivo πειράματα έδειξαν ότι προκαλεί νεφροτοξικότητα με ολική νέκρωση των σωληναρίων και των σπειραμάτων των νεφρών στην εφάπαξ δόση των 80mg/kg ΣΒ, ενώ στη χορήγηση 4x5.4mg/kg ΣΒ (χρόνια τοξικότητα) εμφανίστηκε ήπια τοξικότητα. Επίσης, αύξησε (4x5.4mg/kg ΣΒ) το μέσο χρόνο επιβίωσης των καρκινοπαθών πειραματόζωων της ομάδας πειράματος κατά 200%, ενώ το 30% αυτών επιβίωσε. 

    Παράλληλα, το SnMNA λειτούργησε και ως αντιμεταστατικός παράγοντας βάσει των αποτελεσμάτων της αιμοπεταλιακής συσσώρευσης. Από το NMR φάσμα του SnMNA προέκυψαν 22 συχνότητες συντονισμού. Η έκθεση των LMS και MCF-7 κυττάρων σε αυτές τις συχνότητες οδήγησε σε αύξηση της κυτταροτοξικότητας, ενώ στην περίπτωση της συνέργειας η δράση αυτή ήταν ανάλογη της δράσης του συμπλόκου. 

     Η έκθεση στις συχνότητες προκάλεσε απόπτωση αντίστοιχη του συμπλόκου, ενώ το μεγαλύτερο ποσοστό των εκτιθέμενων κυττάρων βρίσκεται στη φάση G2/M. Επίσης, δεν προκάλεσε τοξικότητα στους φυσιολογικούς επίμυες Wistar, ενώ επιμήκυνε το μέσο χρόνο επιβίωσης στους καρκινοπαθείς επίμυες και το 30% αυτών επιβίωσε. Η έκθεση των πειραματόζωων για 5 ώρες στο ηλεκτρομαγνητικό φάσμα 36 συχνοτήτων συντονισμού της μορφίνης οδήγησε σε αύξηση της αναλγησίας στο ήμισυ αυτής που προκαλεί η χορήγηση της μορφίνης σε δόση 10mg/kg ΣΒ. 

   Είναι πιθανό ότι μέσω της εκπομπής των ΗΜΓΣΣ να μεταφέρεται η κατάλληλη «πληροφορία» του εκάστοτε μορίου (ενεργειακό αποτύπωμα) η οποία μπορεί να αναπαραγάγει παραπλήσια αποτελέσματα όπως το αρχικό μόριο. Η λήψη του NMR φάσματος οποιουδήποτε βιολογικά δραστικού μορίου και η χρησιμοποίηση των συχνοτήτων συντονισμού αυτού δίνει τη δυνατότητα προσομοίωσης της δράσης του τουλάχιστον σε πολύ μεγάλο βαθμό και χωρίς την εμφάνιση ανεπιθύμητων παρενεργειών.